Lần đầu tiên tại Việt Nam ghép tủy đồng loại thành công cho trẻ mắc Thalassemia từ mẹ ruột bất đồng nhóm máu

Trước đó, cháu bé V.Q.C. (6 tuổi, trú tại tỉnh Bắc Ninh), được chẩn đoán bị Beta-Thalassemia từ lúc 6 tháng tuổi và phải nhập viện truyền máu hàng tháng. Cháu đã điều trị thuốc thải sắt từ năm 3 tuổi.

Sau khi biết được thông tin về các ca ghép tủy Thalassemia thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế, gia đình cháu đã từ Bắc Ninh xin vào Huế để tiến hành ghép tủy.

Sau khi kiểm tra HLA, cháu phù hợp HLA 11/12 với mẹ ruột, Ban Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế đã họp hội chẩn cùng các khoa, trung tâm trong bệnh viện và chuyên gia đến từ Ý để lên kế hoạch ghép cho cháu bé.

ThS. BSCKII Hoàng Thị Lan Hương, Phó Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đây là một ca ghép đặc biệt bởi có sự bất đồng nhóm máu mẹ con: cháu bé nhóm máu A, mẹ nhóm máu AB. Đồng thời, đây là ca ghép tủy đồng loại Thalassemia đầu tiên ở Việt Nam với nguồn tủy lấy từ mẹ.

Theo thống kê, có khoảng 20% anh chị em trong gia đình có sự phù hợp HLA. Tuy nhiên, chỉ có 5% trường hợp con cái sẽ có sự trùng hợp HLA với cha hoặc mẹ. Đối với những trường hợp ghép tủy Thalassemia với người hiến từ cha mẹ, sẽ sử dụng phác đồ điều kiện hóa khác so với nguồn tủy lấy từ anh chị em.

Trong quá trình ghép, bé C. có biến chứng nhiễm trùng, xuất huyết bàng quang và bệnh ghép chống chủ (GVHD) nhẹ ở da. Với sự tận tâm của các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế, bệnh nhi được theo dõi sát sao từng diễn biến lâm sàng, phối hợp liên chuyên khoa, tận dụng hệ thống trang thiết bị hiện đại.

Bệnh nhân dần chuyển biến tốt, các dòng tiểu cầu và bạch cầu hạt phục hồi vào ngày thứ 20 và 24. Hôm nay là ngày thứ 28 sau ghép và cháu C. được xuất viện.

Theo Bệnh viện Trung ương Huế, Thalassemia là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến, mỗi năm có khoảng 2.000 - 2.500 trẻ tại Việt Nam được chẩn đoán mắc thể nặng. Các bệnh nhi phải điều trị suốt đời bằng truyền máu và thải sắt để lại nhiều biến chứng trên tim, gan, thận, nội tiết, xương và sự phát triển thể chất, tinh thần