Logo-print CƠ QUAN CỦA TRUNG ƯƠNG HỘI - TIẾNG NÓI CỦA CỰU CHIẾN BINH VIỆT NAM

Ghép tủy từ chị ruột, cứu bé 7 tuổi mắc tan máu bẩm sinh

ANH TUẤN 26/03/2026 - 08:17

Sáng 25/3, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đơn vị vừa tổ chức lễ ra viện cho bệnh nhi ghép tủy điều trị bệnh Thalassemia thứ 15, sử dụng nguồn tế bào gốc từ chị ruột.

Bệnh nhi H.T.M. (7 tuổi, quê Lào Cai) được chẩn đoán mắc Beta-Thalassemia từ khi 8 tháng tuổi. Trong quá trình điều trị, bệnh nhi phải truyền máu định kỳ mỗi 3-4 tuần, đồng thời sử dụng thuốc thải sắt từ năm 3 tuổi. Kết quả chụp cộng hưởng từ (MRI) gan cho thấy tình trạng ứ sắt ở mức trung bình đến nặng.

Sau khi tìm hiểu các trường hợp ghép tủy điều trị Thalassemia thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế, gia đình đã đưa bệnh nhi vào Huế để thực hiện ghép.

z7655273837018_7cbd64a6b33c8dd82db82b9bc8b5c1b4
Bệnh nhi 7 tuổi mắc Thalassemia xuất viện sau khi được ghép tủy thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế

Kết quả xét nghiệm cho thấy bệnh nhi phù hợp hoàn toàn HLA (12/12) với người chị gái 11 tuổi. Trên cơ sở đó, bệnh viện đã tổ chức hội chẩn toàn viện, xây dựng và triển khai phác đồ ghép tế bào gốc.

Trong quá trình điều trị, bệnh nhi xuất hiện một số biến chứng như nhiễm trùng, xuất huyết bàng quang và tái hoạt hóa CMV. Tuy nhiên, nhờ được theo dõi chặt chẽ và xử trí kịp thời, đến nay tình trạng sức khỏe của bệnh nhi đã ổn định, các dòng tế bào máu phục hồi tốt, đủ điều kiện xuất viện.

Theo Bệnh viện Trung ương Huế, Thalassemia là bệnh huyết học di truyền phổ biến. Tại Việt Nam, mỗi năm có khoảng 2.000-2.500 trẻ em được chẩn đoán mắc thể nặng.

Người bệnh phải điều trị suốt đời bằng truyền máu và thải sắt, tiềm ẩn nguy cơ biến chứng ở tim, gan, thận, hệ nội tiết và xương, ảnh hưởng đến sự phát triển toàn diện.

Tin nên đọc

Hiện nay, ghép tế bào gốc là phương pháp có khả năng điều trị khỏi bệnh, giúp người bệnh chấm dứt phụ thuộc truyền máu.

Từ năm 2019, Bệnh viện Trung ương Huế đã triển khai kỹ thuật ghép tế bào gốc ở trẻ em, ban đầu áp dụng cho các bệnh lý u đặc như u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao, u nguyên bào võng mạc di căn và lymphoma tái phát; sau đó mở rộng sang ghép tế bào gốc đồng loại trong điều trị Thalassemia.

Đến nay, bệnh viện đã thực hiện tổng cộng 67 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em, trong đó có 15 ca ghép đồng loại cho bệnh nhi tan máu bẩm sinh trong vòng 1,5 năm qua.

Lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, thời gian tới, đơn vị dự kiến triển khai thường quy kỹ thuật ghép nửa thuận hợp nhằm mở rộng cơ hội điều trị cho các bệnh nhi Thalassemia không có người hiến phù hợp hoàn toàn về HLA trong gia đình.

Bài liên quan

Mới nhất

Ghép tủy từ chị ruột, cứu bé 7 tuổi mắc tan máu bẩm sinh